| Azosloučeniny |
 |
|
| V případě, že azo skupina
spojuje dva stejné zbytky tvoří se název azoaren (příp.azoalkan), pokud je třeba, vyznačí
se před azo čísla uhlíků na
které se azo skupina váže. |
|
|
| Pokud jsou zbytky substituovány, ale bez
substituentů by byly stejné opět tvoří základ
názvu azoaren (příp.azoalkan).Substituenty se doplňují
obvyklým způsobem. Azo skupina má
nejnižší číselné lokanty. |
| 4´-(dimethylamino)azobenzen-4-sulfonová
kyselina |
4´-(dimethylamino)azobenzen-2-karboxylová
kyselina |
 |
 |
| methyloranž |
methylčerveň |
|
| V případě, že azo
skupina spojuje dva rozdílné zbytky tvoří se název
způsobem arenazoaren. Pokud
je třeba vyznačit čísla uhlíků dávají se tato
čísla bezprostředně k azo z té
strany, kde je zbytek, který se označuje. |
| Složitější část molekuly se značí prvá
a číslování u ní je bez čárek.Azo skupina má nejnižší
číselné lokanty. |
 |
| naftalen-2-azobenzen |
 |
|
|
|
| 4,4´-bis(2-naftylazo)bifenyl |
 |
|
| Substituenty se doplňují obvyklým způsobem |
| 4,4´-bis(1-amino-4-sulfo-2-naftylazo)bifenyl |
 |
|
| Bisazolátky
se v případě, že nemá středovou složku a totožné
skupiny, se může pojmenovat postupným citováním
komponent, přičemž se začíná s nejsložitější
jenotkou. |
 |
Vhodnější je však pojmenování (arylazo)(arylazo)aren:
2-(anthrylazo)-7-(fenylazo)naftalen |
| Azoxysloučeniny |
 |
|
| Pokud to nepřekáží jednoznačnosti používá se
zcela ekvivalentní pojmenování jako u
azosloučenin, pouze namísto azo-,
se používá azoxy- |
| azoxybenzen |
2,2´-azoxynaftalen |
 |
 |
|
| Pokud to je nutné, musí se vyznačit, která
skupina je blíže kyslíku. V případě, že jsou
zbytky (nepočítaje substituenty) shodné, uvede se NNO,
je-li nečárkovaná část blíže kyslíku a ONN,
je-li čárkovaná část blíže kyslíku |
| 2,3,3´-trichlor-NNO-azoxybenzen |
6-(2-naftyl-ONN-azoxy)naftalen-2-sulfonová
kyselina |
 |
 |
|
| V případě, že jsou zbytky různé uvede se ONN,
je-li první z uvedených zbytků blíže kyslíku a NNO,
je-li druhý z uvedených zbytků blíže ke kyslíku |
| 1,3´-dichlornaftalen-2-ONN-azoxybenzen
|
1´-chlorfenanthren-2-NNO-azoxy-2-naftalen
(pozn.:u chloru omylem ozn. 2, má
být 1) |
 |
 |
|
| Deriváty
hydrazinu |
 |
|
| Název se tvoří způsobem alkylhydrazin,
resp. alkyl(aryl)hydrazin či aryl(aryl)hydrazin.Pokud je nutno
zavést značení dusíků zavádí se N,N´, je
však též povoleno značení 1,2. |
| methylhydrazin |
N-fenyl-N´-methylhydrazin |
N´-fenyl-N´-(2-naftyl)hydrazin |
 |
 |
 |
|
| V případě, že je přítomna nadřazená skupina,
uvádí se odvozenina od hydrazinu jako předpona hydrazino (dusík značený N
se váže k nadřazené části) |
| 4-hydrazinofenol |
4-(N´-methylhydrazino)fenol |
 |
 |
|
| V případě, že se vážou (nepočítaje v to
substituenty) dva stejné zbytky, tvořil se název
ekvivalantně jako u azosloučenin. Jen
se místo azo- používal hydrazo-. To se však již nepoužívá |
dříve:
hydrazobenzen |
dříve:
hydrazobenzen-2,3´-disulfonová kyselina |
 |
 |
v současnosti:
1,2-difenylhydrazin |
v současnosti:
1,2-bis(2-sulfofenyl)hydrazin |
|
| V případě, že se vážou dva různé zbytky, není
ekvivalentní způsob s azosloučeninami
povolen. |
| 6-[N´-(2-sulfofenyl)hydrazino]naftalen-1-sulfonová
kyselina |
 |
| naftalen-2-hydrazobenzen-5,2´-disulfonová
kyselina |
|
 |
| benzensulfinohydrazid |
 |
| hydrazid kyseliny
benzensulfinové |
|
|
| Hydrazony |
| odvozeno od aldehydu |
odvozeno od ketonu |
 |
 |
|
|
| Je zřejmé, že formálně vzniká hydrazon náhradou
kyslíku (oxoskupiny) v aldehydu nebo ketonu skupinou
hydrazonu =N-NH2. Proto
se název tvoří tak,že se za název odpovídajícího aldehydu nebo ketonu přidá
slovo hydrazon. Pokud v molekule existuje nadřazená
skupina, pak se používá předpona hydrazono-. |
| ethanal-hydrazon |
propanon-hydrazon |
2-hydrazonocyklohexan-1-karboxylová kyselina |
 |
 |
 |
|
| Kyseliny , příp.estery odvozené od
hydrazonu |
acetohydrazonová
kyselina
 |
|
|
|
|
|
|
|
