| Porovnej
s radikálou substitucí u alkanů |
| Schématický
zápis: |
| n |
 |
| |
|
|
UV
záření |
| |
|
|
inic.C6H5COOCOC6H5 |
|
 |
| |
|
 |
|
| Podrobný
zápis: |
| Iniciace: Při UV záření (příp.
vysokých teplot) se katalyzátor
rozpadne na radikály (zde klik
na reakci s benzoylperoxidem) |
|
|
| Propagace: Radikál napadne dvojnou vazbu u ethylenu
a homolyticky ji rozštěpí.Vznikne tak
nový objemnější radikál a ten opět napadne další
molekulu ethylenu. Takto opakovaně reakce pokračuje. |
|
|
|
|
 |
|
....atd...... |
|
| Terminace:
Jsou možné tři způsoby. Zde je
vyznačena tzv. kombinace (zde
klik na transfer a zde na
disproporcionaci), to je srážka
konců dvou narůstajících řetězců. |
|
|
|
|
