08.05.2002 22:01:55
Zadání redoxních rovnic aldehydů a ketonů
[4a 4b 6 I.4][zadání bez produktů][zadání i s produkty][řešení rovnic][metodika][výroba z alkoholů 1]

1) Dichroman draselný reaguje s acetaldehydem v prostředí kyseliny sírové za vzniku kyseliny octové a síranů chromitého a draselného
2) Manganistan draselný reaguje s acetaldehydem v prostředí hydroxidu draselného za vzniku octanu a mangananu draselného
3) Manganistan draselný reaguje s butandialem v prostředí kyseliny sírové za vzniku kyseliny jantarové a síranů manganatého a draselného
4a) Železan draselný reaguje s propanalem v prostředí kyseliny sírové za vzniku kyseliny propionové a síranů draselného a železitého
4b) Železan draselný reaguje s propanalem v prostředí kyseliny sírové za vzniku propionanu draselného a síranů draselného a železitého
5) Manganistan draselný reaguje s formaldehydem v prostředí kyseliny sírové za vzniku oxidu uhličitého a síranu manganatého
6) Kyselina dusičná energeticky štěpí aceton za vzniku kyseliny octové a oxidů uhličitého a dusnatého
7) Fehlingovo činidlo (vínan měďnatý a hydroxid sodný) reaguje s formaldehydem za vzniku kyseliny mravenčí, oxidu měďnatého a vínanu sodného (pozn.: vínan měďnatý se tvoří reakcí síranu měďnatého s vínanem sodno-draselným. Zabrání se tak tvorbě sraženiny hydroxidu měďnatého)
8) Tollensovo činidlo(dusičnan diamminostříbrný) oxiduje ve vhodném prostředí formaldehyd za vzniku kyseliny mravenčí, stříbra, dusičnanu amonného a amoniaku (příprava: reakcí dusičnanu stříbrného s hydroxidem sodným vzniká sraženina oxidu stříbrného, ta se rozpouští čpavkem na dusičnan diamminostříbrný)
I.3) 2-hexanon reaguje s chlornanem sodným v neutrálním prostředí za vzniku valeranu sodného, chloroformu a hydroxidu sodného
I.4) 2-hexanon reaguje s chlorovým vápnem za vzniku valeranu vápenatého, chloroformu, chloridu a hydroxidu vápenatého
I.7) 3 -methyl-2-butanon reaguje s jódem v prostředí hydroxidu vápenatého za vzniku 2-methylpropionanu vápenatého, jodoformu a jodidu vápenatého
I.12) Butanon reaguje s jódem v prostředí hydroxidu vápenatého za vzniku propionanu vápenatého, jodoformu a jodidu vápenatého
III.11) Aldehyd reaguje s dusičnanem diamminostříbrným za vzniku karboxylové kyseliny, čpavku a dusičnanu amonného

Výroba z alkoholů i fenolů
1) Peroxodisíran sodný reaguje s isopropylalkoholem v prostředí hydroxidu draselného za vzniku acetonu a síranů draselného a sodného
2) Manganistan draselný reaguje s isopropylalkoholem v prostředí kyseliny sírové za vzniku acetonu a síranů draselného a manganantého
3) Chlorečnan draselný reaguje s pentan-2,4-diolem za vzniku pentan-2,4-dionu a chloridu draselného
5) Chroman draselný reaguje s pentan-2,4-diolem v prostředí kyseliny sírové za vzniku pentan-2,4-dionu a síranů draselného a chromitého
8) Pentan-2,3-diol se štěpí kyselinou pentahydrogenjodistou za vzniku kyseliny jodičné, propionaldehydu a acetaldehydu
10) Pinakol (2,3-dimethylbutan-2,3-diol) se štěpí za pomoci dvojchromanu draselného v prostředí kyseliny sírové za vzniku acetonu a síranů draselného a chromitého
12) Pinakol se štěpí octanem olovičitým za vzniku acetonu, octanu olovnatého a kyseliny octové
III.2) Symetrický sekundární alkohol reaguje s oxidem chromovým v prostředí kyseliny octové za vzniku dialkylketonu a octanu chromitého
III.5) Symetrický sekundární alkohol reaguje s oxidem chromovým v prostředí kyseliny octové za vzniku dialkylketonu a octanu chromitého
III.6) 3-alkyl -1,1-difenylpropylakohol reaguje s oxidem chromovým v prostředí kyseliny sírové za vzniku difenylketonu, kyseliny alkylkarboxylové a síranu chromitého
III.7) 1,1,2,3,3-pentaalkyl-1,2,3-propantriol reaguje s jodistanem draselným za vzniku dialkylketonu , kyseliny alkylkarboxylové a jodičnanu draselného
III.10) Hydrochinon reaguje s hexakyanoželeznatanem draselným a hydroxidem sodným za vzniku p-benzochinonu a hexakyanoželeznatanů draselného a sodného

[nahoru] [redoxní rovnice][aldehydy a ketony][organická chemie] [go home]