| Schématický zápis |
|
|
| Podrobný zápis |
| Chlorid hlinitý je Lewisova kyselina a
přijímá tudíž chloridový anion |
|
|
| |
| Vzniká karbokation
, který je elektrofilním činidlem |
|
|
| Karbokation se
napojuje na aromatický systém benzenu přes tzv. p komlex. Zjednodušeně a názorněji
(i když poněkud nepřesně) se dá říci, že na jednu
z dvojných vazeb (konjugovaného 6 -ti elektronového
systému) se napojuje elektrofilní činidlo |
|
|
| Aromatické jádro přestalo existovat, na sousedním
uhlíku od napadeného je kladný náboj (má pouze 3
vazby - 2 s uhlíky a jednu s vodíkem)- vznikl tzv. s komlex , je velká snaha obnovit
stabilní aromatické jádro: |
|
|
| Při obnování stabilního aromatického jádra se
odpojuje vodíkový kation a jím uvolněná vazba se
zapojuje do jádra a tak opětně vzniká stabilní
aromatický 6 elektronový kruh. Vznikl acetofenon |
|
|
| Odštěpený vodíkový kation se napojuje na tetrachloridový anion
a za vzniku chlorovodíku
a chloridu hlinitého
(ten tedy slouží jako katalyzátor) se rozbíhá
další kolo reakce |
|
|
