| Nikdy
nevznikají disulfonové kyseliny, jež by měly
sulfoskupiny ve vzájemných polohách ortho,
para a peri
(1,8). |
| Je
tomu tak proto, že první sulfoskupina
deaktivuje jádro (je to substituent II. třídy,
působí -M efektem), na kterém je vázána.
Další sulfoskupina při sulfonaci naftalenu do
druhého stupně pak vstupuje do sousedního
nesubstituovaného kruhu, ovšem ne do polohy peri
(1,8)! |
 |
|
| Z kyseliny benzen-1-sulfonové
lze další sulfonací připravit:
kyselinu benzen-1,5-disulfonovou |
| Z kyseliny benzen-1-sulfonové
i z kyseliny benzen-2-sulfonové lze další
sulfonací připravit kyselinu benzen-1,6-disulfonovou a
kyselinu benzen-1,7-disulfonovou |
| Z kyseliny benzen-2-sulfonové
lze další sulfonací připravit:
kyselinu benzen-1,6-disulfonovou a kyselinu benzen-1,7-disulfonovou |
 |
| Z kyseliny benzen-1-sulfonové
nelze další sulfonací připravit:
kyselinu benzen-1,4-disulfonovou a kyselinu benzen-1,8-disulfonovou |
| Ani z kyseliny benzen-1-sulfonové
ani z kyseliny benzen-2-sulfonové nelze
další sulfonací připravit: kyselinu benzen-1,2-disulfonovou
a kyselinu benzen-1,3-disulfonovou |
| Z kyseliny benzen-2-sulfonové
nelze další sulfonací připravit:
kyselinu benzen-2,3-disulfonovou |
 |
| Kliknutím
k pravidlům v organické chemii |
