| Schématický zápis |
|
|
| Podrobný zápis |
| Zásluhou větší elektronegativity na
kyslíkách v oxo skupinách formaldehydu se k nim přesouvají elektronové
hustoty (částečný náboj delta minus). Přenosy
nábojů navíc podporují volné elektronové páry na dusíkách jako nukleofilní činidla a na uhlík
se napojují. Po napojení vznikají na dusíkách náboje kladné, na kyslíkách
záporná. Proto se od dusíků
odtrhávají vodíkové kationty a přesouvají se na
kyslíky. Vzniká dimethylolmočovina. |
|
|
| Dále
pokračuje reakce mechanismem nukleofilní substituce.
Zde je znázorněn mechanismus Sn1 (klik na
Sn2).Hydroxidové
skupiny se odpojují a vzniká dvojitý karbokation (zde klik na Sn1 u halogenderivátů). |
|
|
| Na uhlíky
s kladnými náboji se napojují jako silná nukleofilní
činidla svými volnými elektronovými páry (zde omylem nejsou vyznačeny, sorry) atomy dusíku.
Vzniká polymerní karbokation, který se zbavuje vodíkových
kationtů na dusíkách a vzniká polymer močovinoformaldehydová pryskyřice. |
|
|
