Lewisova kyselina (chlorid titaničitý) katalytuje
aldolovou adici, kde oproti běžné aldolové adici
vystupuje jeden z použitých aldehydů v enolformě, kde
namísto vodíku se váže jako ether (tj. přes kyslík)
trimethylsilylová skupina (TMS či SiMe3).
Mechanismus (LA = Lexisova kyselina)
The open transition state is preferred, but the
outcome of the reaction (syn/anti) depends on the
size of substituents and on the Lewis acid. New modified
protocols allow syn- or anti-selective
transformations and even the selective preparation of
enantiomers.